在無(wú)菌藥物的制造和配方過(guò)程中，制造中具挑戰(zhàn)性的方面之一是成分需要轉(zhuǎn)移到一個(gè)特定的工藝中，同時(shí)確保產(chǎn)品和關(guān)鍵領(lǐng)域的完整性。

關(guān)于無(wú)菌制造，世衛(wèi)組織(WHO)和其他區(qū)域監(jiān)管機(jī)構(gòu)目前的良好生產(chǎn)指南包括對(duì)通過(guò)無(wú)菌加工生產(chǎn)的無(wú)菌藥品的工業(yè)指南中要求盡量減少轉(zhuǎn)移到潔凈室或隔離器的數(shù)量。該指南還指出，產(chǎn)品應(yīng)在適當(dāng)?shù)臐崈羰覘l件下進(jìn)行轉(zhuǎn)移，使用適當(dāng)設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)移設(shè)備，轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。

鈕因科技先進(jìn)的RTP完整性檢測(cè)系統(tǒng)，有效地保證了RTP閥門本身高分類區(qū)域的完整性,確保產(chǎn)品接觸面處于無(wú)菌狀態(tài)，鈕因科技先進(jìn)的RTP完整性檢測(cè)系統(tǒng)這種技術(shù)的應(yīng)用將有效降低無(wú)菌傳遞的污染風(fēng)險(xiǎn)。

RTP完整性測(cè)試儀產(chǎn)品參數(shù)信息Product Specifications

RTP完整性測(cè)試儀產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

自動(dòng)化測(cè)試；操作友好；數(shù)據(jù)可靠

● 符合FDA 21 CFR Part 11C,EU Annex 11和GAMP 5

● 高靈敏度，先進(jìn)的壓力控制，快速檢測(cè)。

● 用戶界面友好，允許用戶輕松進(jìn)行RTP完整性測(cè)試。

● 設(shè)備體積靈巧，方便移動(dòng)，攜帶方便，連接快速。

● RTP完整性的保證。

● 鈕因科技的RTP完整性測(cè)試可以集成到其他設(shè)備中，也可以集成到不同類型的端口中，廣泛應(yīng)用于不同設(shè)計(jì)尺寸的RTP系統(tǒng)。

● 鈕因科技的RTP完整性測(cè)試設(shè)備基于完善的隔離應(yīng)用概念，保障無(wú)菌傳輸及關(guān)鍵區(qū)域隔離器，RABS和潔凈室的可靠性和安全性。

無(wú)菌快速轉(zhuǎn)遞接口檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用

● 應(yīng)用于無(wú)菌膠塞，瓶蓋等轉(zhuǎn)移到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于一次性加注管等轉(zhuǎn)移到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于液體轉(zhuǎn)移(隔離器/RABS 或 生產(chǎn)空間之間的轉(zhuǎn)移)

● 應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)入到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于工具進(jìn)入到隔離器/RABS 生產(chǎn)線

● 應(yīng)用于受控環(huán)境的進(jìn)出

● 應(yīng)用于隔離器/RABS 轉(zhuǎn)出廢料